Regresso
Penso que desta vez venho para ficar... ou pelo menos espero que sim que o animo continue, porque no fundo escrever faz-me bem, faz-nos bem, desde os que têm jeito e aos que o fazem só...porque temos palavras para ser ditas e que muitas vezes são mais fáceis escreve-las do que as dizer.
As minhas ultimas publicações foram em 2014, passaram só 4 anos, coisa pouca, até lá já cresci ou pelo menos amadureci um pouco mais, o engraçado, ou não, é que depois de 4 anos que fui diagnosticada com esclerose múltipla já a assumi, não resolveu em nada porque as pessoas não a conhecem mas ficam em choque só com o nome, o que não é de admirar, afinal o nome esclerose não é muito agradável e ainda para mais múltipla, isso deve ser mesmo lixado.
Mas com este tempo apercebi-me que amadureci em alguns aspectos, em outros simplesmente continuo a mesma, chata, distraída, esquecida, aquela pessoa que se ri da coisa mais banal, enfim...aquela pessoa que sempre fui no fundo :p
Porém senti que há algo que separa (há uma linha que separa xD) a minha vida antes do diagnostico da esclerose e o depois. Antes da esclerose era uma pessoa normal, era uma adolescente normal fazia as asneiras todas, não pensava muitas vezes antes de agir, vivia sem medo,...sei lá era tudo tão normal.
Depois do diagnostico, mudei, sou uma pessoa muito mais ponderada, fechada no meu próprio mundo, pois sei que muitas vezes em muitas coisas não vou ser entendida, ando a maior parte do tempo cansada, sim quando digo cansada é exausta ao ponto de até mexer o dedo mindinho é quase uma tortura, e é nesses dias que parece que temos mais coisas para fazer mas as forças não ajudam (como hoje só por acaso). Se vivo com medo? Posso dizer que o único medo que me "assombra" é o facto de um dia esta coisa me roube a possibilidade e a liberdade de andar, acho que esses é um dos meus maiores medos, Por causa desse medo, eu antes do diagnostico era uma pessoa sedentária e fez com que este diagnostico me fizesse abrir os olhos e conseguir e querer andar, sempre que o tempo permite, cerca de 7/8km por dia, ás vezes andava menos e pensava para mim mesma que teria de compensar no dia a seguir, tento aproveitar agora todas as possibilidades para me desafiar a mim mesma. E a paciência? Perdeu-se muita pelo caminho, ou a idade já não me permite engolir tantos sapos como antes, não sei mas já que a esclerose é uma realidade acho por bem por algumas das culpas nela, penso que estou no meu direito.
Enfim...vou tentar manter o blog atualizado e que desta vez seja para ficar, com ou sem pessoas, acho que me vai fazer bem vir aqui mais vezes escrever as minhas "diarreias mentais" :p
Ps* Entretanto o meu tratamento mudou do rebif e estou numa coisa mais "soft" o tecfidera, que é um novo tratamento e posso dizer que agora está a dar resultado ;)
As minhas ultimas publicações foram em 2014, passaram só 4 anos, coisa pouca, até lá já cresci ou pelo menos amadureci um pouco mais, o engraçado, ou não, é que depois de 4 anos que fui diagnosticada com esclerose múltipla já a assumi, não resolveu em nada porque as pessoas não a conhecem mas ficam em choque só com o nome, o que não é de admirar, afinal o nome esclerose não é muito agradável e ainda para mais múltipla, isso deve ser mesmo lixado.
Mas com este tempo apercebi-me que amadureci em alguns aspectos, em outros simplesmente continuo a mesma, chata, distraída, esquecida, aquela pessoa que se ri da coisa mais banal, enfim...aquela pessoa que sempre fui no fundo :p
Porém senti que há algo que separa (há uma linha que separa xD) a minha vida antes do diagnostico da esclerose e o depois. Antes da esclerose era uma pessoa normal, era uma adolescente normal fazia as asneiras todas, não pensava muitas vezes antes de agir, vivia sem medo,...sei lá era tudo tão normal.
Depois do diagnostico, mudei, sou uma pessoa muito mais ponderada, fechada no meu próprio mundo, pois sei que muitas vezes em muitas coisas não vou ser entendida, ando a maior parte do tempo cansada, sim quando digo cansada é exausta ao ponto de até mexer o dedo mindinho é quase uma tortura, e é nesses dias que parece que temos mais coisas para fazer mas as forças não ajudam (como hoje só por acaso). Se vivo com medo? Posso dizer que o único medo que me "assombra" é o facto de um dia esta coisa me roube a possibilidade e a liberdade de andar, acho que esses é um dos meus maiores medos, Por causa desse medo, eu antes do diagnostico era uma pessoa sedentária e fez com que este diagnostico me fizesse abrir os olhos e conseguir e querer andar, sempre que o tempo permite, cerca de 7/8km por dia, ás vezes andava menos e pensava para mim mesma que teria de compensar no dia a seguir, tento aproveitar agora todas as possibilidades para me desafiar a mim mesma. E a paciência? Perdeu-se muita pelo caminho, ou a idade já não me permite engolir tantos sapos como antes, não sei mas já que a esclerose é uma realidade acho por bem por algumas das culpas nela, penso que estou no meu direito.
Enfim...vou tentar manter o blog atualizado e que desta vez seja para ficar, com ou sem pessoas, acho que me vai fazer bem vir aqui mais vezes escrever as minhas "diarreias mentais" :p
Ps* Entretanto o meu tratamento mudou do rebif e estou numa coisa mais "soft" o tecfidera, que é um novo tratamento e posso dizer que agora está a dar resultado ;)
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